ComASP® Benzylpenicillin 0.002-32 - płytka do oznaczenia MIC metodą mikrorozcieńczeń

Liofilchem® ComASP® Benzylpenicylina 0,002-32 - płytka do oznaczania MIC metodą mikrorozcieńczeń

Kluczowe cechy

ComASP® Benzylpenicylina 0,002-32 to panel diagnostyczny in vitro do ilościowego wyznaczania minimalnego stężenia hamującego (MIC) benzylopenicyliny wobec Streptococcus pneumoniae. Format 2-testowy obejmuje 15 dwukrotnych rozcieńczeń w zakresie 0,002-32 µg/ml, co zapewnia wysoką rozdzielczość oznaczeń dla szczepów o zróżnicowanej wrażliwości. Procedura odtwarza referencyjną metodę BMD, zgodnie z EUCAST, CLSI i ISO, przy zachowaniu prostoty pracy i krótkiego przygotowania. Do badania stosuje się bulion Mueller Hinton Fastidious (krew końska 5% + 20 mg/l beta-NAD), inkubacja trwa 16-20 h w 35 ±1°C. Panel dostarczany jest z folią uszczelniającą i instrukcją. Przechowywanie: 2-8°C.

Zastosowanie

Zestaw adresowany do profesjonalnych laboratoriów wykonujących analiza próbek w kierunku wrażliwości S. pneumoniae w obszarach: diagnostyka kliniczna, dobór terapii, kontrola jakości w środowisku farmaceutycznym. Wspiera decyzje terapeutyczne w zakażeniach pozaszpitalnych i szpitalnych, gdzie wymagane są precyzyjne pomiary MIC i powtarzalność wyników. Interpretacja wartości zgodnie z aktualnymi punktami granicznymi EUCAST (S ≤ 0,06 µg/ml; R ≥ 2 µg/ml dla wskazań innych niż ZOMR).

Produkt stanowi niezawodne wyposażenie laboratoryjne i sprzęt biotechnologiczny dla laboratoria badawcze oraz pracowni mikrobiologicznych. Standard inokulum: 0,5 McFarlanda (izolaty śluzowe - 1,0), rozcieńczanie w MH II i zaszczepienie 100 µl na dołek. Wynik to najniższe stężenie antybiotyku całkowicie hamujące wzrost. Zestaw pozwala na szybkie, spójne i audytowalne oznaczenia MIC w praktyce rutynowej.

Najważniejsze korzyści

• Format panelowy BMD - uproszczona logistyka i mniejsze ryzyko błędów proceduralnych.
• Wysoka zgodność z metodą referencyjną - wiarygodność oznaczeń w rutynie AST.
• Pełna zgodność z normami - łatwa integracja z SOP i systemami jakości.

Jest to wyrób medyczny.
Wyrób medyczny przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego, zgodnie z definicją zawartą w art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych. Produkty te nie są przeznaczone do stosowania w warunkach domowych. Zakupu mogą dokonać jedynie osoby posiadające Prawo Wykonywania Zawodu (PWZ) lub firmy, podając numer NIP podczas składania zamówienia. W przypadku zamówienia złożonego przez użytkownika domowego, zostanie ono anulowane, a ewentualna wpłata zwrócona na konto klienta.