ComASP® Antifungal - płytka do oznaczenia MIC metodą mikrorozcieńczeń

Liofilchem® ComASP® Antifungal - płytka do oznaczania MIC metodą mikrorozcieńczeń

Panel do AFST drożdży zgodny z CLSI

ComASP® Antifungal to panel diagnostyczny in vitro do ilościowego wyznaczania MIC sześciu leków przeciwgrzybiczych dla drożdży, w tym Candida spp. i Cryptococcus spp., w oparciu o referencyjną metodę mikrorozcieńczeń w bulionie (BMD) zgodną z CLSI. Każdy panel zawiera wysuszone substancje czynne w dwukrotnych rozcieńczeniach: flukonazol 1-8 µg/ml, worykonazol 0,06-0,5 µg/ml, kaspofungina 0,12-4 µg/ml, anidulafungina 0,12-4 µg/ml, itrakonazol 0,06-0,5 µg/ml, mykafungina 0,06-4 µg/ml. Zestaw obejmuje 4 panele, 4 probówki RPMI 9,9 ml, instrukcję i formularz wyników. Produkt przeznaczony dla profesjonalnych użytkowników w laboratoriach badawczych i klinicznych, gdzie liczą się precyzyjne pomiary, powtarzalność i kontrola jakości.

Procedura i interpretacja

Badanie jednego izolatu: przygotuj zawiesinę z 5 kolonii (24 h dla Candida, 48 h dla C. neoformans), standaryzuj do 0,5 McFarlanda, rozcieńcz 1:20 w soli fizjologicznej, następnie dodaj 0,1 ml do probówki RPMI i 200 µl do każdego dołka. Inkubuj 35 ± 2°C przez 24 h dla Candida (do 48 h przy słabym wzroście) lub 70-74 h dla C. neoformans. MIC definiuje się jako najniższe stężenie powodujące ok. 50% spadek wzrostu względem kontroli. Odczyt wizualny lub automatyczny. Analiza próbek przebiega w standardzie AFST, zapewniając spójność z SOP.

Zastosowanie i korzyści

Panel wspiera racjonalny dobór terapii przeciwgrzybiczej w diagnostyce klinicznej, monitoringu terapii oraz w działach kontroli jakości przemysłu farmaceutycznego. Kompaktowy format BMD skraca przygotowanie i minimalizuje błędy operacyjne. Dedykowane szczepy QC: C. krusei ATCC 6258, C. albicans ATCC 90028, C. parapsilosis ATCC 22019, C. tropicalis ATCC 750. Przechowywanie 2-8°C. To niezawodne wyposażenie laboratoryjne i sprzęt biotechnologiczny do wysokiej jakości AFST, zgodne z wymaganiami audytowymi i gotowe do wdrożenia w rutynowych procedurach.

Jest to wyrób medyczny.
Wyrób medyczny przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego, zgodnie z definicją zawartą w art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych. Produkty te nie są przeznaczone do stosowania w warunkach domowych. Zakupu mogą dokonać jedynie osoby posiadające Prawo Wykonywania Zawodu (PWZ) lub firmy, podając numer NIP podczas składania zamówienia. W przypadku zamówienia złożonego przez użytkownika domowego, zostanie ono anulowane, a ewentualna wpłata zwrócona na konto klienta.