Integral System Yeast Plus - 24-studzienkowy test biochemiczny

Integral System Yeasts Plus - 24 studzienkowy test biochemiczny

Integral System Yeasts Plus to zaawansowany, 24 studzienkowy test biochemiczny przeznaczony do identyfikacji drozdzy oraz oceny ich wrazliwosci na srodki przeciwgrzybicze. Stanowi element profesjonalnego wyposazenie laboratoryjne dla laboratoria badawcze, pracowni diagnostyki klinicznej oraz jednostek kontrola jakosci, w ktorych wymagana jest szybka i dokladna analiza probek w kierunku zakazen grzybiczych.

System opiera sie na panelu biochemicznych substratow oraz liofilizowanych lekow przeciwgrzybiczych, co umozliwia jednoczesna ocene profilu metabolicznego i wrazliwosci klinicznie istotnych gatunkow Candida oraz innych drozdzy. Standaryzowana procedura wspiera wymagania GLP i GMP, a wyniki moga byc latwo integrowane z systemami LIMS i innym sprzet biotechnologiczny.

Kluczowe cechy i parametry techniczne

Zastosowanie

Integral System Yeasts Plus znajduje zastosowanie w laboratoria badawcze i kliniczne, w diagnostyce zakazen wywolywanych przez drozdze oraz w monitorowaniu terapii przeciwgrzybiczej. Umozliwia on rutynowa analiza probek pochodzacych z materialu klinicznego oraz srodowiskowego, wspierajac proces podejmowania decyzji terapeutycznych.

Dzieki mozliwosci jednoczesnej identyfikacji oraz oceny wrazliwosci, system jest szczegolnie przydatny w pracowniach mikrobiologii szpitalnej, laboratoriach referencyjnych oraz jednostkach kontrola jakosci w przemyśle farmaceutycznym, gdzie kluczowe sa precyzyjne pomiary i powtarzalne wyniki.

Ergonomia i trwalosc

Panel Integral System Yeasts Plus zostal zaprojektowany z mysla o ergonomii pracy. Czytelny uklad 24 studzienek, przejrzyste formularze wynikow oraz jednoznaczne instrukcje ulatwiaja rutynowa prace i ograniczaja ryzyko bledow manualnych. System wspolpracuje z typowym sprzet biotechnologiczny oraz urzadzenia pomiarowe stosowane w ocenie wzrostu i zmiany barwy.

Stabilnosc substratow i suszonych lekow przeciwgrzybiczych w zalecanym zakresie temperatur przeklada sie na trwalosc testu w czasie i mozliwosc elastycznego planowania serii badan. Ulatwia to planowanie obciazenia laboratorium zgodnie z wymaganiami procesow kontrola jakosci.

Normy i zgodnosc

Integral System Yeasts Plus jest przeznaczony do stosowania w laboratoriach pracujacych zgodnie z zasadami GLP oraz GMP, w ramach zwalidowanych procedur SOP. Test wspiera dokumentowanie wynikow i ich integracje z systemem LIMS, co zapewnia pelna identyfikowalnosc probek i analiz.

Stosowanie systemu zgodnie z instrukcja wspiera zgodnosc z wymaganiami audytow oraz wewnetrznych i zewnetrznych programow kontrola jakosci. Dodatkowo, procedury dekontaminacji i utylizacji materialow zuzytych podczas badania moga zostac latwo wlaczone do istniejacych standardow badania fizykochemiczne i mikrobiologicznych.

FAQ - najczesciej zadawane pytania

Jakiego typu drozdze moga byc identyfikowane przy uzyciu Integral System Yeasts Plus

System jest przeznaczony do identyfikacji klinicznie istotnych drozdzy, w tym gatunkow z rodzaju Candida oraz innych drozdzy izolowanych z materialu klinicznego lub srodowiskowego. Profil biochemiczny i reakcja na leki przeciwgrzybicze pozwalaja na dokladna charakterystyke szczepu.

Jakie sa podstawowe etapy wykonania testu

Wyizolowana kolonie drozdzy zawiesza sie w roztworze fizjologicznym, nastepnie inokuluje sie wszystkie studzienki panelu zgodnie z instrukcja. Po inkubacji w odpowiedniej temperaturze odczytuje sie reakcje biochemiczne i wzrost w obecnosci lekow przeciwgrzybiczych, a nastepnie interpretuje wzor zgodnie z karta wynikow.

W jakich warunkach nalezy przechowywac system Integral System Yeasts Plus

Zestaw nalezy przechowywac w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza, w oryginalnym opakowaniu, z dala od zrodel ciepla i swiatla. Przestrzeganie tych warunkow zapewnia stabilnosc substratow i lekow przeciwgrzybiczych do daty waznosci podanej przez producenta.

Czy wyniki moga byc integrowane z systemem LIMS i procedurami GLP i GMP

Tak, system Integral System Yeasts Plus moze byc latwo wlaczony do zwalidowanych procedur SOP w laboratoriach zgodnych z GLP i GMP. Standaryzowany formularz wynikow oraz jednoznaczne kryteria interpretacji ulatwiaja rejestracje danych w systemie LIMS i spelnienie wymagan audytowych.

Potrzebujesz pomocy w dobraniu idealnego produktu dla Twojego laboratorium? Informacje na ten temat znajdziesz tu:

Zobacz więcej o testach diagnostycznych na BestLabs

Nie znalazłeś takiego produktu na BestLabs? Skontaktuj się z nami - specjaliści BestLabs na pewno znajdą odpowiedni dla Państwa produkt:

Skontaktuj się z zespołem BestLabs

Jest to wyrób medyczny.
Wyrób medyczny przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego, zgodnie z definicją zawartą w art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych. Produkty te nie są przeznaczone do stosowania w warunkach domowych. Zakupu mogą dokonać jedynie osoby posiadające Prawo Wykonywania Zawodu (PWZ) lub firmy, podając numer NIP podczas składania zamówienia. W przypadku zamówienia złożonego przez użytkownika domowego, zostanie ono anulowane, a ewentualna wpłata zwrócona na konto klienta.