Oxoid RapID™ Staph Plus zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (gronkowce, G+ ziarniaki) 20 szt.

RapID SS/u - zestaw do identyfikacji patogenów układu moczowego, 20 paneli

RapID SS/u to manualny system biochemiczny przeznaczony do jakościowej identyfikacji wybranych, klinicznie istotnych mikroorganizmów często izolowanych z próbek moczu. Panel wykorzystuje reakcje enzymatyczne, konwencjonalne i chromogenne substraty, umożliwiając uzyskanie profilu identyfikacyjnego po 2 godzinach inkubacji.

System obejmuje Gram-ujemne pałeczki, Gram-dodatnie ziarniaki oraz Candida albicans. Jest przeznaczony do badania czystych hodowli uzyskanych z próbek moczu i może wspierać diagnostykę laboratoryjną pacjentów z podejrzeniem zakażenia układu moczowego.

RapID SS/u jest profesjonalnym wyrobem do diagnostyki in vitro. System nie jest zautomatyzowany i nie służy do bezpośredniego badania materiału klinicznego.

Kluczowe cechy i parametry techniczne

Zakres identyfikowanych mikroorganizmów

RapID SS/u różnicuje najczęściej izolowane drobnoustroje uwzględnione w tabeli identyfikacyjnej producenta:

• Citrobacter spp.,
• Enterobacter spp.,
• Escherichia coli,
• Klebsiella spp.,
• Morganella morganii,
• Proteus spp.,
• Providencia spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Serratia spp.,
• Enterococcus spp.,
• Staphylococcus spp.,
• Candida albicans.

Uwaga: paciorkowców beta-hemolizujących nie należy identyfikować za pomocą RapID SS/u. Dla takich izolatów producent zaleca zastosowanie systemu przeznaczonego do identyfikacji paciorkowców.

Zasada działania

Panel RapID SS/u zawiera 10 komór z odwodnionymi substratami. Zawiesina badanego izolatu jednocześnie nawadnia wszystkie komory i inicjuje reakcje biochemiczne.

Po inkubacji ocenia się zmiany barwy powstałe wskutek rozkładu określonych substratów. Część reakcji odczytuje się bezpośrednio, natomiast test indolowy i reakcje arylamidazowe wymagają dodania odpowiednich odczynników.

Układ wyników dodatnich i ujemnych tworzy profil identyfikacyjny. Profil porównuje się z wartościami prawdopodobieństwa w tabeli różnicującej lub analizuje przy użyciu systemu ERIC.

Przygotowanie inokulum

1. Wybrać wyłącznie izolat pochodzący z próbki moczu.
2. Potwierdzić czystość hodowli i dokładnie ocenić morfologię kolonii.
3. W zależności od charakterystyki izolatu wykonać barwienie metodą Grama, preparat bezpośredni lub test oksydazowy.
4. Pobrać materiał z zalecanej, najlepiej 18–24-godzinnej hodowli agarowej.
5. Zawiesić kolonie w 1 ml płynu do inokulacji RapID.
6. Uzyskać zmętnienie odpowiadające wzorcowi McFarlanda nr 1.
7. Dokładnie wymieszać zawiesinę i wykorzystać ją w ciągu 15 minut.

W przypadku wolno rosnących izolatów można zastosować hodowle 48-godzinne. Użycie podłoży innych niż zalecane może wpływać na aktywność enzymatyczną mikroorganizmu i obniżyć wiarygodność identyfikacji.

Procedura wykonania testu

1. Odkleić folię zabezpieczającą port inokulacyjny panelu.
2. Za pomocą pipety przenieść całą zawartość probówki z przygotowanym inokulum do panelu.
3. Ponownie zamknąć port i równomiernie rozprowadzić zawiesinę w komorach reakcyjnych.
4. Sprawdzić, czy studzienki są równomiernie wypełnione i nie zawierają dużych pęcherzyków powietrza.
5. Inkubować panel przez 2 godziny w temperaturze 35–37°C, bez dozowania CO₂.
6. Najpierw odczytać reakcje niewymagające dodatkowych odczynników.
7. Dodać odczynnik RapID Spot Indole do komory testu indolowego.
8. Dodać odczynnik RapID SS/u do wskazanych komór arylamidazowych.
9. Odczytać reakcje w czasie określonym w instrukcji i zapisać wyniki na formularzu.
10. Porównać uzyskany profil z tabelą różnicującą lub przeanalizować mikrokod w systemie ERIC.

Zawartość zestawu

• 20 paneli RapID SS/u,
• 20 formularzy do zapisywania wyników,
• odczynnik RapID SS/u w ilości wystarczającej do wykonania paneli,
• 2 kartonowe tace inkubacyjne,
• przewodnik po możliwych barwach,
• instrukcja użytkowania.

Materiały wymagane, lecz niedostarczane

• płyn do inokulacji RapID o objętości 1 ml,
• wzorzec zmętnienia McFarlanda nr 1 lub odpowiednik,
• odczynnik RapID Spot Indole,
• odczynnik do wykonania testu oksydazowego,
• pipety, ezy, wymazówki i inne podstawowe materiały mikrobiologiczne,
• odczynniki do barwienia metodą Grama,
• inkubator utrzymujący temperaturę 35–37°C bez atmosfery CO₂,
• mikroorganizmy do kontroli jakości,
• system ERIC, jeżeli wybrano elektroniczną interpretację mikrokodu.

Interpretacja wyników

Panel zawiera 10 komór, które wraz z wynikiem testu oksydazowego zapewniają 12 wyników diagnostycznych. Komora siódma jest dwufunkcyjna — najpierw odczytuje się reakcję ureazową, a po dodaniu RapID Spot Indole wynik testu indolowego.

Identyfikacja powinna uwzględniać cały profil reakcji oraz dodatkowe informacje laboratoryjne, takie jak barwienie metodą Grama, reakcja oksydazowa, morfologia kolonii i wzrost na podłożach selektywnych lub różnicujących.

Żaden pojedynczy wynik reakcji nie powinien być wykorzystywany jako samodzielna podstawa identyfikacji mikroorganizmu.

Kontrola jakości i ograniczenia

Kontrolę jakości należy wykonywać zgodnie z zatwierdzonymi procedurami laboratorium. Jeśli wyniki kontroli odbiegają od wartości oczekiwanych, nie należy raportować wyników dotyczących próbek pacjentów.

RapID SS/u należy stosować wyłącznie z czystymi hodowlami izolatów pochodzących z moczu. Jeżeli w próbce występuje więcej niż jeden typ kolonii, każdy izolat należy oczyścić i zbadać na osobnym panelu.

System identyfikuje wyłącznie mikroorganizmy uwzględnione w tabeli różnicującej. Badanie izolatów z innych miejsc anatomicznych albo drobnoustrojów spoza deklarowanego zakresu może prowadzić do nieprawidłowej identyfikacji.

System nie zastępuje oznaczenia lekowrażliwości. W przypadkach nietypowych, niejednoznacznych lub istotnych klinicznie wynik należy potwierdzić odpowiednią metodą uzupełniającą.

Przechowywanie i bezpieczeństwo

Panele RapID SS/u, odczynnik RapID SS/u oraz RapID Spot Indole należy przechowywać w oryginalnych opakowaniach w temperaturze 2–8°C. Przed użyciem materiały powinny osiągnąć temperaturę pokojową.

Z opakowania należy wyjąć wyłącznie potrzebną liczbę paneli, ponownie zamknąć torebkę i niezwłocznie umieścić ją w temperaturze 2–8°C. Wyjęte panele należy wykorzystać tego samego dnia. Płyn do inokulacji RapID przechowuje się oddzielnie w temperaturze 20–25°C.

Produkt jest przeznaczony do profesjonalnej diagnostyki in vitro. Izolaty oraz wykorzystane materiały należy traktować jako potencjalnie zakaźne. Przy pracy z odczynnikami należy stosować środki ochrony indywidualnej i przestrzegać aktualnych kart charakterystyki.

FAQ - najczęściej zadawane pytania

Jak długo trwa identyfikacja w systemie RapID SS/u?

Inokulowany panel inkubuje się przez 2 godziny w temperaturze 35–37°C, bez dozowania CO₂. Czas potrzebny na wcześniejsze uzyskanie czystej hodowli nie jest wliczony w ten okres.

Czy panel można zaszczepić bezpośrednio próbką moczu?

Nie. RapID SS/u wymaga przygotowania zawiesiny z czystej hodowli wyizolowanej z próbki moczu. Bezpośrednie badanie materiału klinicznego może prowadzić do nieprawidłowych wyników.

Czy RapID SS/u służy wyłącznie do identyfikacji bakterii Gram-dodatnich?

Nie. Zakres panelu obejmuje przede wszystkim Gram-ujemne pałeczki, a dodatkowo bakterie z rodzajów Enterococcus i Staphylococcus oraz drożdżaka Candida albicans.

Czy system identyfikuje paciorkowce beta-hemolizujące?

Nie. Producent wskazuje, że paciorkowce beta-hemolizujące nie powinny być badane za pomocą RapID SS/u. Do ich identyfikacji przeznaczony jest odpowiedni system dla paciorkowców.

Potrzebujesz pomocy w dobraniu idealnego produktu dla Twojego laboratorium? Informacje na ten temat znajdziesz tu:

Nie znalazłeś takiego produktu na BestLabs? Skontaktuj się z nami - specjaliści BestLabs na pewno znajdą odpowiedni dla Państwa produkt: